去年,云南省药品监管系统积极推进药品监管体制改革,全面加强药品监管,着力防范药品安全风险,守住了不发生重大药品安全事件和区域性、系统性药品安全风险的底线,维护了全省稳中向好的药品安全形势。
药品注册工作持续加强,医药产业快速发展。云南省创新药13价肺炎球菌多糖结合疫苗完成技术审评,进入绿色通道;60个药品批准文号开展仿制药质量和疗效一致性评价工作,4个品种5个文号完成研究申报;阿法骨化醇胶囊被认定为国内参比制剂。制修订中药材标准、中药饮片炮制规范30个。
药品生产监管持续加强,安全风险有效防控。按照国家药监局要求,将疫苗生产企业监管事权上收到省局。组织疫苗生产企业进行自查,配合国家局开展专项检查和飞行检查。全覆盖跟踪检查注射剂等高风险药品生产企业,收回GMP证书2张。飞行检查药品生产企业46家,发现缺陷项399项。对全省药品生产企业开展全方位、全链条、全流程风险排查,整改问题,化解隐患。
药品市场监管持续加强,企业质量管理逐步提高。加大飞行检查力度,督促企业落实经营质量管理规范,收回GSP证书7张。开展中药材和中药饮片集中整治、疫苗和特殊药品专项检查、药品“净网2018”专项行动。试点设置农村便民药柜,解决贫困地区群众用药难、用药贵的问题。去年全省接收处置各类投诉举报信息1万余件,查处药品违法案件1158件,移送司法机关23件,涉案货值490万元,罚没金额843万元。
此外,云南省持续加强医疗器械和化妆品监管。起草《医疗器械审评审批沟通管理办法》,强化注册申报过程服务;精简审批材料、优化审批流程,豁免临床试验21个品种。全面复查6000余个国产非特殊用途化妆品备案资料,注销1274个,新增1792个;开展高风险特殊用途化妆品生产企业、美容美发场所和网络销售化妆品质量安全整治,试点化妆品市场安全治理示范店建设,云南省化妆品监管工作做法在全国化妆品监管工作会上作交流发言。(记者 陈云芬)
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